Beşa Navneteweyî

Di 21ê Adara 2025an de, Junshi Biosciences ragihand ku Rêveberiya Berhemên Bijîşkî ya Neteweyî ("NMPA") serlêdana dermanê nû ya lêzêdekirî ("sNDA") ji bo hilbera pargîdaniyê, toripalimab, bi hev re bi bevacizumab re ji bo dermankirina rêza yekem a nevekêşbar an metastatîk pejirand...Zêdetir bixwîne»

Di 21ê Adara 2025an de, radigihîne ku Serlêdana Dermanê Nû ("NDA") ji bo TAZVERIK® (tazemetostat) li Çînê ji bo dermankirina nexweşên mezin ên bi lîmfoma folîkular ("FL") ya dubarebûyî an refraktor ("R/R") bi mutasyona EZH2 ku herî kêm du caran berê wergirtine, pejirandina şertî wergirtiye ...Zêdetir bixwîne»

Di 10ê Adara 2025an de, Sichuan Kelun-Biotech ragihand ku sacituzumab tirumotecan (sac-TMT, berê SKB264/MK-2870) ya Şîrketa ku antîjena rûyê hucreya trofoblast 2 (TROP2)-ê dimeşîne, konjugata antîkor-derman (ADC) ya Şîrketê ji hêla Rêveberiya Berhemên Bijîşkî ya Neteweyî (NMPA) ve ji bo bazarkirinê hatiye pejirandin...Zêdetir bixwîne»

Di 18ê Adara 2025an de, Alphamab Oncology ragihand ku konjugata antîkor-derman a duparatopîk a antî-HER2 (ADC) JSKN003 ji hêla Navenda Nirxandina Dermanan (CDE) ya Rêveberiya Berhemên Bijîşkî ya Neteweyî (NMPA) ve Nîşana Terapiya Pêşkeftî wergirtiye. Ev nîşan ji bo dermankirina ...Zêdetir bixwîne»

Di 10ê Adara 2025an de, Hansoh Pharma ragihand ku sêyemîn Serlêdana Dermanê Nû ("NDA") ya dermanê nûjen ê Komê Ameile (阿美乐®) (Tabletên Aumolertinib Mesilate) ji hêla Rêveberiya Berhemên Bijîşkî ya Neteweyî ya Çînê ("NMPA") ve ji bo dermankirina nexweşên bi nexweşiya herêmî ya pêşkeftî, hatiye pejirandin...Zêdetir bixwîne»

Di 12ê Adara 2025an de, Zai Lab Limited ragihand ku Rêveberiya Berhemên Bijîşkî ya Neteweyî ya Çînê (NMPA) Serlêdana Lîsansa Biyolojîk (BLA) ji bo TIVDAK (tisotumab vedotin-tftv) ji bo dermankirina nexweşên bi kansera malzarokê ya dubare an metastatîk ku nexweşiya wan pêşve diçe, qebûl kiriye...Zêdetir bixwîne»

Di 5ê Adara 2025an de, Ascentage Pharma ragihand ku dermanê wê, olverembatinib, ji aliyê Navenda Nirxandina Dermanan (CDE) ya Rêveberiya Berhemên Bijîşkî ya Neteweyî ya Çînê (NMPA) ve, ji bo hevberkirina bi kîmyoterapîya kêm-şîddetê re ji bo yekem-...Zêdetir bixwîne»

Di 4ê Adara 2025an de, BeiGene ragihand ku Rêveberiya Xurek û Dermanan a Dewletên Yekbûyî (FDA) TEVIMBRA (tislelizumab-jsgr), di nav hevberdana kîmyoterapiya ku platîn tê de heye, ji bo dermankirina rêza yekem a mezinan bi karsînoma hucreya skuamoz a esophageal (ESCC) ya bêserûber an metastatîk ku ... pejirand.Zêdetir bixwîne»

Di 25ê Sibata 2025an de, Rêveberiya Berhemên Bijîşkî ya Neteweyî ya Çînê (NMPA) finotonlimab bi hev re bi SCT510 re ji bo dermankirina karsînoma hucreya kezebê ya bêserûber an metastatîk ku berê dermankirina sîstemîk negirtiye, pejirand. Finotonlimab IgG4-yek mirovî ya rekombinant e...Zêdetir bixwîne»

Di 8ê Sibata 2025an de, Rêveberiya Berhemên Bijîşkî ya Neteweyî (NMPA) ya Çînê finotonlimab a Sinocelltech Group Ltd, ku antîkorek monoklonal (mAb) a mirina bernamekirî 1 (PD-1) ye, ji bo karanîna bi kîmyoterapî ya li ser bingeha platînê re wekî dermankirina rêza yekem ji bo nexweşiyên dubare û/an metastatîk pejirand...Zêdetir bixwîne»

Di 21ê Sibata 2025an de, Navenda Nirxandina Dermanan (CDE) ya Rêveberiya Berhemên Bijîşkî ya Neteweyî ya Çînê (NMPA) ji bo Satri-cel (CT041) (berhemeke otolog a hucreya T ya CAR li dijî Claudin18.2), ji bo nexweşiya mîde/ezofagûgastrîk a pêşketî, Destûra Terapiya Pêşkeftî (BTD) da...Zêdetir bixwîne»

Di 22ê Sibata 2025an de, Serlêdana Dermanê Nû (NDA) ji bo derzîkirina ipilimumab (antîkorê monoklonal ê dij-CTLA-4; Koda R&D: IBI310) ji hêla Navenda Nirxandina Dermanan (CDE) ya Rêveberiya Berhemên Bijîşkî ya Neteweyî ya Çînê (NMPA) ve hate pejirandin û di warê Nirxandina Pêşîn de destnîşankirina nirxandina pêşîn wergirt...Zêdetir bixwîne»