Beşa Navneteweyî

Di 22ê Çileya 2025an de, "Nature Medicine" encamên antîkorê du-taybetî PD-1/CTLA-4 cadonilimab, ku ji hêla Akeso ve bi awayekî serbixwe hatiye pêşve xistin, di nav de oxaliplatin û capecitabine, ji bo dermankirina rêza yekem a nexweşiyên mîdeyê an gastroesophageal ên herêmî yên pêşketî an metastatîk ên nevekêşbar weşand...Zêdetir bixwîne»

Di 8ê Çileya 2025an de, Rêveberiya Berhemên Bijîşkî ya Neteweyî ya Çînê (NMPA) PADCEVTM (enfortumab vedotin) bi KEYTRUDA (pembrolizumab) re ji bo nexweşên mezin ên bi kansera urothelîal a herêmî pêşkeftî an metastatîk (la/mUC) pejirand. Pejirandina NMPA ya enfortumab vedotin di forma kem...Zêdetir bixwîne»

Di 17ê Sibata 2025an de, Innovent Biologics ragihand ku proteîna wê ya yekem a di pola xwe de ya fuzyona antîkorê du-taybetî ya PD-1/IL-2α-bias, IBI363, duyemîn Nîşana Rêya Bilez (FTD) ji Rêveberiya Xurek û Dermanan a Dewletên Yekbûyî (FDA) wergirtiye. Ev nîşankirin ji bo dermankirina nerezektable, ... derbas dibe.Zêdetir bixwîne»

Di 16ê Çileya 2025an de, IMPACT ragihand ku Kapsulên Senaparib (派舒宁®) li Çînê ji Rêveberiya Berhemên Bijîşkî ya Neteweyî (NMPA) destûra bazarkirinê wekî monoterapî ji bo dermankirina domdar a nexweşên mezin ên bi epitelyal a pêşketî (Qonaxên FIGO III û IV) ovariya pileya bilind wergirtiye...Zêdetir bixwîne»

Di 7ê Sibata 2025an de, Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical ragihand ku derzîkirina Cetuximab N01 ji aliyê Rêveberiya Berhemên Bijîşkî ya Neteweyî ve ji bo dermankirina kansera kolorektal a metastatîk (mCRC) li Çînê hatiye pejirandin. Ev pejirandin li ser bingeha lêkolîneke klînîkî ya qonaxa III ya berfireh e ku nîşan dide...Zêdetir bixwîne»

Di 10ê Sibata 2025an de, CARsgen Therapeutics radigihîne ku yekem kesê ku bi terapiya alogenîk a BCMA CAR-T ya li ser platforma THANK-u Plus™ hatîye dermankirin, di nirxandina Roja 28an de negatîvîteya bersiva tevahî ya hişk (sCR) û nexweşiya mayî ya hindiktirîn (MRD) bi dest xistiye. Li nexweşxaneyê hatîye pêşxistin...Zêdetir bixwîne»

Di 29ê Çileya 2025an de, tîmeke lêkolînê ya Çînî gotarek bi sernavê "Pîrotînib û trastuzumab a neoadjuvant di kansera pêsîrê ya HER2 pozîtîf de bêyî bersiva zû (NeoPaTHer): bandor, ewlehî û analîza nîşankerên biyolojîk ên lêkolînek pêşerojî, pirnavendî, adapteyî bersivê" di ... de weşand.Zêdetir bixwîne»

Di 26ê Çileya 2025an de, Navenda Nirxandina Dermanan (CDE) ya Rêveberiya Berhemên Bijîşkî ya Neteweyî ya Çînê ragihand ku derzîkirina LM-108 armanc dike ku di terapiya pêşketinî de ji bo tumorên zexm ên pêşketî yên bi bêîstîqrariya mîkrosatelît (MSI-H) an kêmasiyên tamîrkirina nelihevhatî (dMMR) were tevlîkirin...Zêdetir bixwîne»

Di 20ê Çile de, Rêveberiya Berhemên Bijîşkî ya Neteweyî (NMPA) antîkorê monoklonal ê mirovî yê nûjen tagitanlimab (berê KL-A167) ku tê de cisplatin û gemcitabine hene, ji bo dermankirina rêza yekem a nexweşên karsînoma nazofarîngeal (NPC) ya dubare an metastatîk pejirand. ...Zêdetir bixwîne»

Di 16ê Çileya 2025an de, Rêveberiya Berhemên Bijîşkî ya Neteweyî ya Çînê (NMPA) Serlêdana Dermanê Nû (NDA) ya limertinib ji bo dermankirina nexweşên mezin ên bi kansera pişikê ya hucreya ne-biçûk (NSCLC) ya EGFR T790M-mutasyonkirî ya herêmî pêşkeftî an metastatîk pejirand. Derbarê Limertinib de Limertinib ...Zêdetir bixwîne»

Di 8ê Çile de, Navenda Nirxandina Dermanan (CDE) ya Rêveberiya Berhemên Bijîşkî ya Neteweyî ya Çînê (NMPA) ji bo IBI343, ku potansiyel çêtirîn ADC-ya antî-CLDN18.2 ya TOPO1i ye, wekî monoterapiyek ji bo dermankirina pankreasa pêşketî ya CLDN18.2-pozîtîf da...Zêdetir bixwîne»

Di 8ê Çileya 2025an de, 9MW2821 ji aliyê Navenda Nirxandina Dermanan (CDE) ya Rêveberiya Berhemên Bijîşkî ya Neteweyî (NMPA) li Çînê ve Nîşana Terapiya Pêşkeftî (BTD) wergirt. 9MW2821 bi toripalimab, antîkorek monoklonal a antî-PD-1, re ji bo nexweşên ku berê nehatine dermankirin, bê ekseksiyon tê dayîn...Zêdetir bixwîne»