Di 29ê Çileya 2025an de, tîmeke lêkolînê ya Çînî gotarek bi sernavê "Pîrotînib û trastuzumab a neoadjuvant di kansera pêsîrê ya HER2 pozîtîf de bêyî bersiva zû (NeoPaTHer): bandor, ewlehî û analîza nîşankerên biyolojîk ên lêkolînek pêşerojî, pirnavendî, adapteyî bersivê" di kovara "Signal Transduction and Targeted Therapy" de weşand.
Penceşêra pêsîrê ya wergirê faktora mezinbûna epidermal a mirovî 2 (HER2)-pozîtîf, ku ji %15 heta %25ê hemî penceşêrên pêsîrê pêk tîne, wekî cureyek cuda û êrîşkar tê nasîn. Ew bi zêde-derbirîna HER2, wergirê transmembranî yê tîrozîn kînazê ku pirbûn û zindîmana hucreyên penceşêrê pêş dixe, tê xuyang kirin. Nexweşên bi penceşêra pêsîrê ya HER2-pozîtîf re li gorî yên bi cureyên din ên penceşêra pêsîrê re bi rîskek pir zêdetir a dubarebûn û mirinê re rû bi rû ne, ku ew dike nexweşiyek bi taybetî dijwar ji bo dermankirinê. Lêbelê, peyzaja dermankirina penceşêra pêsîrê ya HER2-pozîtîf di du dehsalên dawî de veguherînek berbiçav derbas kiriye, bi giranî ji ber destpêkirina dermankirinên hedefgirtî yên HER2. Bi taybetî, hatina trastuzumabê rêça penceşêra pêsîrê ya HER2-pozîtîf bi bingehîn guhertiye ji nexweşiyek pir kujer ber bi nexweşiyek bi encamên kêmtir birêvebirî û kêmtir xirab ve.
Di navbera Cotmeha 2020 û Adara 2022an de, bi tevahî 129 nexweş ji pênc nexweşxaneyan di vê lêkolînê de hatin tomar kirin. Ji 129 nexweşên ku hatin tomar kirin, 62 (48.1%) wekî bersivdayînên MRI hatin destnîşankirin (kohorta A), 26 kesên ku bersiv nedan bi çar dewreyên din ên TCbH berdewam kirin (kohorta B), û 41 kesên ku bersiv nedan pyrotinib zêdetir wergirtin (kohorta C). Rêjeya tpCR di koma A de %30.6 (95% CI: 20.6–43.0%), di koma B de %15.4 (95% CI: 6.2–33.5%), û di koma C de %29.3 (95% CI: 17.6–44.5%) bû. Analîzên regresyona lojîstîkî yên pirguhêrbar îhtîmalên berawirdî yên bidestxistina tpCR di navbera komên A û C de nîşan dan (rêjeya îhtîmalan = 1.04, 95% CI: 0.40–2.70). Bi zêdekirina pyrotinib re ti bûyerên neyînî yên nû nehatin dîtin. Nexweşên bi hev-mutasyonên TP53 û PIK3CA rêjeyên kêmtir ên bersiva qismî ya zû nîşan dan li gorî yên bêyî an bi mutasyonek genek yekane (36.0% vs. 60.0%, P = 0.08). Ev dîtin nîşan didin ku zêdekirina pyrotinib dikare ji bo nexweşên ku bersivê nadin trastuzumab neoadjuvant û kemoterapiyê sûdmend be. Lêkolînên bêtir pêwîst in ji bo destnîşankirina nîşankerên biyolojîk ên ku sûdê nexweşan ji zêdekirina pyrotinib pêşbînî dikin.
Niha, li Çînê hîn jî gelek ceribandinên klînîkî yên teknolojiyên nû yên dijî-penceşêrê hene ku li nexweşan digerin. Ji bo şêwirmendiya li ser derman û teknolojiyên nû, hûn dikarin bi Beşa Navneteweyî ya Nexweşxaneya Onkolojiyê ya Herêma Başûrê Pekînê re têkilî daynin.
Hejmara Telefonê: 4008803716
Email：myimmnet@163.com
Referans
https://www.nature.com/articles/s41392-025-02138-6
Dema şandinê: Sibat-08-2025