Di 22ê Çileya 2025an de, "Nature Medicine" encamên antîkorê du-taybet PD-1/CTLA-4 cadonilimab, ku ji hêla Akeso ve bi awayekî serbixwe hatiye pêşve xistin, di nav de oxaliplatin û capecitabine, ji bo dermankirina rêza yekem a adenokarsinoma mîdeyê an girêdana gastroesophageal (G/GEJ) ya herêmî pêşkeftî an metastatîk a nevekêşbar di lêkolînek klînîkî ya Qonaxa III de (COMPASSION-15/AK104-302) weşand.Encamên lêkolîna COMPASSION-15 berê bi devkî di Civîna Salane ya Komeleya Amerîkî ya Lêkolînên Penceşêrê (AACR) ya 2024an de hatibûn pêşkêş kirin.
Ev lêkolînek qonaxa 3-an a bi awayekî rasthatî, duqat-kor, bi plasebo-kontrolkirî bû. Nexweşên mafdar mezinên bi adenokarsînoma G/GEJ ya bê dermankirin, bêserûber, herêmî pêşketî an metastatîk bûn. Nexweş bi rêjeya 1:1 hatin hilbijartin da ku cadonilimamab (10 mg kg−1 her 3 hefteyan) an plasebo û kemoterapî (her 3 hefteyan) bistînin. Xala sereke ya dawîn saxmana giştî (OS) di nifûsa niyeta-dermankirinê de bû (asta girîngiya yek-alî, P = 0.025). Xalên dawîn ên duyemîn OS di nexweşên bi puana erênî ya hevbeş a PD-L1 ≥5, saxmana bê pêşveçûn, rêjeya bersiva objektîf, dema bersivê û ewlehiyê de hebûn. Ji 18ê Tebaxa 2023-an vir ve, 610 nexweş ji 75 navendên lêkolînê bi awayekî rasthatî ji bo cadonilimamab (n = 305) an plasebo (n = 305) hatin hilbijartin. Bi şopandina navînî ya 18.7 mehan, koma cadonilimabê OS-ya navînî ya bi girîngî dirêjtir bû (14.1 li hember 11.1 meh; rêjeya xetereyê (HR) 0.66; navbera baweriyê ya 95% (CI) 0.54–0.81; P < 0.001) ji koma placebo. Xala sereke ya dawîn hat bicîhanîn. Jiyana navînî ya bê pêşketin 7.0 meh li hember 5.3 meh bû (HR 0.53, 95% CI 0.44–0.65). OS-ya navîn li nexweşên bi puana erênî ya hevbeş a PD-L1 ≥5 15.3 meh li hember 10.9 mehan bû (HR 0.58, 95% CI 0.41–0.82). Rêjeya bersiva objektîf 65.2% li hember 48.9% bû û dema navînî ya bersivê 8.8 meh li hember 4.4 mehan bû. Bûyerên neyînî yên têkildarî dermankirinê yên pileya ≥3 di %65.9ê koma cadonilimabê û %53.6ê koma placeboyê de çêbûn, û yên herî gelemperî kêmbûna jimara trombosîtan, kêmbûna jimara neutrofîlan û kêmbûna xwînê bûn. Piraniya bûyerên neyînî yên têkildarî parastinê pileya 1 an 2 bûn. Ti sînyalên ewlehiyê yên nû nehatin dîtin. Cadonilimab û kemoterapî OS bi profîlek ewlehiyê ya birêvebirî di nexweşên bi adenokarsinoma G/GEJ ya pêşkeftî de bi girîngî baştir kir.
Derzîkirina Cadonilimabê dermanek îmmunoterapiya du-taybetî ya PD-1/CTLA-4 ya nû û yekem e ku di hundurê şîrketê de hatiye pêşxistin. Di 29ê Hezîrana 2022an de, Cadonilimabê ji bo dermankirina nexweşên pençeşêra malzarokê (R/M CC) ya dubarebûyî an metastatîk ku di dema kîmyoterapiya li ser bingeha platînê de an piştî wê pêşve çûne, ji hêla NMPA ya Çînê ve destûra bazarkirinê wergirt. Di Îlona 2024an de, nîşaneyek nû ji bo cadonilimabê ji bo dermankirina rêza yekem a nexweşên bi adenokarsinoma mîdeyê an girêdana gastroesophageal (G/GEJ) ya herêmî ya nevekêşbar an metastatîk, bi hev re bi fluoropyrimidine û kîmyoterapiya li ser bingeha platînê, hat pejirandin. Niha, serlêdanên dermanê nû ji bo Cadonilimabê ku bi kîmyoterapiya li ser bingeha platînê, bi an bêyî bevacizumab re têkel dibe, ji bo dermankirina rêza yekem a pençeşêra malzarokê ya domdar, dubarebûyî, an metastatîk ji hêla CDE ve hatine pejirandin. Herwiha, rêze lêkolînên klînîkî, di nav de ceribandineke qonaxa III ji bo dermankirina alîkar li nexweşên ku xetera dubarebûnê piştî rezeksiyona dermanî ya karsînoma hucreya kezebê heye, bi bandor têne meşandin.
Niha, li Çînê hîn jî gelek ceribandinên klînîkî yên teknolojiyên nû yên dijî-penceşêrê hene ku li nexweşan digerin. Ji bo şêwirmendiya li ser derman û teknolojiyên nû, hûn dikarin bi Beşa Navneteweyî ya Nexweşxaneya Onkolojiyê ya Herêma Başûrê Pekînê re têkilî daynin.
Hejmara Telefonê: 4008803716
Email：myimmnet@163.com
Referans
https://www.nature.com/articles/s41591-024-03450-4
Dema şandinê: 21ê Sibatê 2025