GT101 terapiyeke şaneyên otolog e ku ji TIL-ya berfirehkirî û nûjenkirî ya ji tumora nexweş bi xwe pêk tê. Terapî bi berhevkirina şaneyên tumorê ji nexweşan û derxistina TIL-ê tê dayîn. Dû re TIL-ya derxistî dê bi karanîna platforma hilberînê ya taybet a Grit Bio, StemTexp®, were mezin kirin û ji bo şerkirina tumoran dîsa di nav nexweşan de were şandin.
Di sala 2024an deCivîna Salane ya Civaka Onkolojiya Klînîkî ya Amerîkî (ASCO),daneyên li ser 14 nexweşên tumora zexm ên ku beşdarî lêkolîna GT101 bûn, hatin ragihandin. Ceribandin bi xala sereke ya nirxandina DLT û karakterîzekirina profîla ewlehiyê ya GT101 li nexweşên tumora zexm, ku bi rêjeya bûyerên neyînî yên ji ber dermankirinê (TEAE) yên Asta ≥ 3 hatine pîvandin, hate sêwirandin. Xalên duyemîn ên dawîn nirxandina parametreyên bandorbûnê bûn, di nav de rêjeya bersiva giştî (ORR), rêjeya kontrola nexweşiyê (DCR), saxmana bê pêşveçûn (PFS), dema bersivê (DOR), û saxmana giştî (OS) li gorî RECIST v1.1.
Encam: Ji 10ê Mijdara 2023an pê ve, komek ji 14 nexweşan bi temenê navîn 46.9 salî û navîn 2.6 rêzên dermankirinên berê dermankirin wergirtin. Piştî lîmfodeplesyona standard a li ser bingeha FC, nexweşan bi dozên ≥ 5×109 hucreyan bi doza navîn 3.7×1010 hucreyan înfuzyona GT101 wergirtin, û piştre jî bi doza bilind a IL-2 hatin dayîn. Piraniya AE-yên Pola ≥ 3-an ên hatine dîtin bi rêjîma şertkirina FC û IL-2 ve girêdayî bûn, di nav de kêmbûna jimara lîmfosîtan, kêmbûna jimara xirokên spî yên xwînê, kêmbûna jimara neutrofîlan, anemiya, pîreksî û kêmbûna jimara trombosîtan. Piraniya van AE-yan di nav 14 rojan de baş bûn, di heman demê de çend heb di nav 4 hefteyan de daketin ≤ Pola 2. Di nav 14 nexweşên qeydkirî de li seranserê nîşanên cûda (kansera pişikê ya hucreya piçûk, melanoma, kansera malzarokê), ORR %35.7 bû. Bi taybetî, 4 nexweşan (28.6%) bersiveke qismî ya piştrastkirî (PR) wergirtin, 1 nexweş (7.1%) bersiveke tevahî (CR) bi dest xist, û 8 nexweşan (57.1%) nexweşiya stabîl (SD) wekî bersiva xwe ya herî baş wergirtin. Nexweşek pêşveçûna nexweşiyê ya nepiştrastkirî (PD) hebû. Bi taybetî, di nav 11/14 nexweşên bi kansera malzarokê de, ORR %45.5 (5/11) bû, 4 nexweşan (36.4%) PR û 1 nexweş (9.1%) CR bi dest xistin. Kontrola nexweşiyê di 10/11 nexweşan (90.9%) de hate dîtin, û PFS-ya navîn ji bo vê komê 4.2 meh bû. Nexweşa CR şopandinek demdirêj derbas kir û dema CR û PFS (ji hêla Kaplan-Meier ve hatî texmîn kirin) bi rêzê ve 24 hefte û 36 hefte bû. Piştî înfuzyona GT101, hucreyên T di xwîna periferîk a hemû nexweşan de bi Tmax ya navîn 6.83 roj û navînî 15.9 roj bi awayekî xurt berfireh bûn.
Encam: Di lêkolîna Qonaxa 1ê ya GT101 de, ti SAE û DLT yên têkildarî dermankirinê nehatin dîtin. Di nexweşên bi tumorên hişk ên pêşketî an metastatîk ên ku berê bi giranî hatine dermankirin de, GT101 di bin protokola dermankirinê ya kêmbûna lîmfozê û dozaja bilind a IL-2 de profîlek ewlehiyê ya birêvebirî û profîlek klînîkî ya guncan nîşan da, nemaze di kansera malzarokê de, bi ORR-yek teşwîqker û demek bersivê ya domdar.
Niha, li Çînê hîn jî gelek ceribandinên klînîkî yên teknolojiyên nû yên dijî-penceşêrê hene ku li nexweşan digerin. Ji bo şêwirmendiya li ser derman û teknolojiyên nû, hûn dikarin bi Beşa Navneteweyî ya Nexweşxaneya Onkolojiyê ya Herêma Başûrê Pekînê re têkilî daynin.
Hejmara Telefonê: 4008803716
Email：myimmnet@163.com
Referans
1.https://www.grit-bio.com/newsinfo/4620292.html
2.https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.2024.42.16_suppl.2548
Dema weşandinê: 20ê Kanûna Pêşîn a 2024an