Di 16ê Tîrmehê de, kovara navneteweyî ya asta jorîn Nature Medicine daneyên lêkolînê li ser SHR-A1904, konjugatek antîkor-derman (ADC) ku klaudin 18.2 (CLDN18.2) hedef digire, ji bo dermankirina kansera mîdeyê ya pêşketî an kansera girêdana gastroesophageal (GC/GEJC) weşand. Lêkolîneran ceribandinek klînîkî ya Qonaxa 1-ê ya yekem-di-mirovan de, sê-qonaxî, li ser 95 nexweşên ku berê bi kansera G/GEJ ya pêşketî ya CLDN18.2-pozîtîf hatine dermankirin, nirxandin.
Niha, li Çînê hîn jî gelek ceribandinên klînîkî yên teknolojiyên nû yên dijî-penceşêrê hene ku li nexweşan digerin. Ji bo şêwirmendiya li ser derman û teknolojiyên nû, hûn dikarin bi Beşa Navneteweyî ya Nexweşxaneya Onkolojiyê ya Herêma Başûrê Pekînê re têkilî daynin.
Hejmara Telefonê: 4008803716
Nasnameya WeChatê: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Îzoforma Claudin-18 2 (CLDN18.2), proteînek girêdana teng e ku di epîteliya mîdeyê ya ne-xerab de tê îfade kirin û di dema veguherîna xerab de li ser rûyê hucreya tumorê tê xuyang kirin, armancek dermankirinê ya sozdar e ji bo penceşêrên girêdana mîdeyê û gastroesophageal (G/GEJ). SHR-A1904 konjugatek antîkor-derman e ku dij-antîkorê monoklonal ê hedefgirtina CLDN18.2, bargiraniyek astengker a DNA topoisomerase I û girêdanek peptîdek parçekirî pêk tê.
Di qonaxa zêdebûna dozê de (0.6–8.0 mg kg−1), jehrbûna sînordarker a dozê li du nexweşan bi 4.8 mg kg−1 (nêtropeniya febrîlî ya pola 3 û zêdebûna bilîrubîna xwînê ya pola 3) û li nexweşek bi 6.0 mg kg−1 (lezîna mukoza mîdeyê ya pola 3) hate dîtin. Doza herî zêde ya tehemûlkirî nehat bidestxistin, û 6.0 mg kg−1 û 8.0 mg kg−1 ji bo berfirehkirina farmakokînetîk û bandorbûnê hatin hilbijartin. Bûyerên neyînî yên ji ber dermankirinê di hemî 95 nexweşan de çêbûn, bi gelemperî anemiya (72 (75.8%), dilxelandin (64 (67.4%)), hîpoalbumînemiya (61 (64.2%)) û kêmbûna jimara xirokên spî yên xwînê (56 (58.9%)). Wekî din, 59 nexweşan (62.1%) bûyerên neyînî yên pola 3 an jî jortir ên têkildarî derman jiyan kirin. Mirinên têkildarî dermankirinê nehatin ragihandin. Di nav nexweşên ku bersiv-nirxandî bûn de, rêjeya bersiva objektîf a piştrastkirî %24.2 (navbera baweriyê ya 95% (CI), 11.1–42.3) li 6.0 mg kg−1 û %25.0 (CI 95%, 12.1–42.2) li 8.0 mg kg−1 bû. Jiyana navîn a bê pêşketin 5.6 meh (CI 95%, 3.0–6.9) li 6.0 mg kg−1 û 5.8 meh (CI 95%, 3.0–8.6) li 8.0 mg kg−1 bû. Di encamê de, SHR-A1904 profîlek ewlehiyê ya birêvebirî nîşan da û çalakiya dij-tumorê teşwîq kir li nexweşên bi penceşêra G/GEJ ya CLDN18.2-pozîtîf, ku lêpirsîna bêtir hewce dike.
Niha, li Çînê hîn jî gelek ceribandinên klînîkî yên teknolojiyên nû yên dijî-penceşêrê hene ku li nexweşan digerin. Ji bo şêwirmendiya li ser derman û teknolojiyên nû, hûn dikarin bi Beşa Navneteweyî ya Nexweşxaneya Onkolojiyê ya Herêma Başûrê Pekînê re têkilî daynin.
Hejmara Telefonê: 4008803716
Nasnameya WeChatê: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Dema şandinê: 24-Tîrmeh-2025