Di 13ê Tebaxa 2025an de, bi Dema Pasîfîkê, malpera fermî ya Konferansa Cîhanê ya 2025an a li ser Penceşêra Pişikê (WCLC) kurtasîyên lêkolînê yên bijartî ji bo konferansa îsal weşand. Di nav xalên girîng de kurtasîya nûvekirî ya ceribandina klînîkî ya Qonaxa 1ê ya yekem a li ser mirovan a HLX43, PD-L1 ADC ya Henlius e.
Niha, li Çînê hîn jî gelek ceribandinên klînîkî yên teknolojiyên nû yên dijî-penceşêrê hene ku li nexweşan digerin. Ji bo şêwirmendiya li ser derman û teknolojiyên nû, hûn dikarin bi Beşa Navneteweyî ya Nexweşxaneya Onkolojiyê ya Herêma Başûrê Pekînê re têkilî daynin.
Hejmara Telefonê: 4008803716
Nasnameya WeChatê: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
HLX43 namzetek ADC-ya dijî-tumor a spektrumek fireh e ku PD-L1 hedef digire, ku mekanîzmayên dualî nîşan dide ku astengkirina xalên kontrolê yên parastinê û sîtotoksîsîteya bi navbeynkariya barê ve entegre dikin. Daneyên pêşklînîkî nîşan dane ku HLX43 bandorên dijî-tumor ên baş û profîlek toleransê ya baş di kansera pişikê ya şaneya ne-biçûk (NSCLC), kansera malzarokê (CC), karsînoma şaneya skwamos a ezofagusê (ESCC), û celebên din ên tumorê de ku li hember mAb-PD-1/L1 berxwedêr bûn, heye.
Li gorî kurtenivîsa nûvekirî, HLX43 di nexweşên bi tumorên zexm ên pêşketî de, nemaze di nexweşên NSCLC yên pêş-dermankirî yên ku di dermankirina astengkerên xalên kontrolê de bi ser neketin, rêjeyek bersivdayînê ya bilind nîşan dide. HLX43 di binkomên taybetî de, bi rêjeya bersiva objektîf (ORR) ya 47.4% di NSCLC ya ne-skuamoz a celebê kovî ya EGFR de, bandorek bilindtir nîşan dide, di heman demê de profîlek ewlehiyê ya guncan diparêze. Bi taybetî, HLX43 bêyî ku li îfadeya PD-L1 were nihêrtin, bandorek xurt nîşan dide, ku potansiyela wê ya dij-tumor a serbixwe ya nîşankerên biyolojîk nîşan dide.
Di Dermankirina Xeta Paşîn a NSCLC ya Berxwedêrê CPI de Bi bandor e: Ji 28ê Sibata 2025an vir ve, bi tevahî 85 nexweşan HLX43 wergirtin. Di Qonaxa Ia (zêdekirina dozê), 21 nexweşên bi tumorên zexm ên pêşketî hatin tomar kirin, di heman demê de di Qonaxa Ib (berfirehkirina dozê), 64 nexweşên NSCLC di sê koman de (2, 2.5, û 3 mg/kg) hatin tomar kirin. Bi taybetî, %88.2 (75/85) nexweşan dermankirina berê ya astengkerê xala kontrolê (CPI) têk birin.
Bandora Sozdar di NSCLC de bi Encamên Berbiçav di Binkomên Taybet de: Di nav 76 nexweşên NSCLC de (69 nirxandina bandorbûnê), ORR 31.9% (22/69) bû, bi rêjeya kontrola nexweşiyê (DCR) 87.0% (60/69). Analîzên binkomê bandora sozdar a HLX43 di nifûsên taybetî de nîşan dan: komên 2 mg/kg û 2.5 mg/kg di Qonaxa Ib de bi rêzê ve ORR-yên 38.1% (8/21) û 33.3% (7/21) bi dest xistin; nexweşên NSCLC yên berxwedêr ên CPI (n=61) ORR-ya 32.8% (20/61) nîşan dan; nexweşên NSCLC yên ne-skuamoz ên celebê kovî yên EGFR (n=19) ORR-ya 47.4% hebû (9/19).
Profîla Ewlehiyê ya Baş, Bandora Bilind bi Jehrbûna Kêm: Di Qonaxa Ia de, bûyerek DLT ya ku neutropeniya febrîl tê de hebû di koma 4 mg/kg de hate dîtin. Bûyerên neyînî yên têkildarî dermankirinê (TRAE) di 95.2% nexweşan de hatine ragihandin, bi piranî Pola 1-2. TRAE yên Pola ≥3 di 5 nexweşan de (23.8%) çêbûne, hemî ji komên 3 û 4 mg/kg, bi gelemperî kêmbûna jimara neutrofîlan (19%), kêmbûna jimara xirokên spî yên xwînê (19.0%) û kêmbûna xwînê (14.3%). Bûyerên neyînî yên têkildarî parastinê (irAE) yên ku di vê lêkolînê de hatine ragihandin nîşan didin ku HLX43 dikare bandorên îmmunoterapî derxîne holê. Bi taybetî, nexweşên ku irAE ragihandine rêjeyek bersiva objektîf a bilindtir (ORR) nîşan dan.
Di rewşa nîşankerên biyolojîk ên cuda de bi bandor e: Nexweşên NSCLC yên PD-L1-pozîtîf (n=50) ORR-ya 32.0% (16/50) nîşan dan, lê nexweşên PD-L1-neyînî/nenas (n=19) ORR-ya 31.6% (6/19) bi dest xistin, bêyî ku ferqek girîng were dîtin.
Niha, li Çînê hîn jî gelek ceribandinên klînîkî yên teknolojiyên nû yên dijî-penceşêrê hene ku li nexweşan digerin. Ji bo şêwirmendiya li ser derman û teknolojiyên nû, hûn dikarin bi Beşa Navneteweyî ya Nexweşxaneya Onkolojiyê ya Herêma Başûrê Pekînê re têkilî daynin.
Hejmara Telefonê: 4008803716
Nasnameya WeChatê: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Dema şandinê: 15ê Tebaxa 2025an