Di 11ê Hezîranê de, Kelun-Biotech ragihand ku dermanê TROP2 ADC sac-TMT (佳泰莱) ê ku bi awayekî serbixwe pêşxistiye, di nav de antîkorê monoklonal PD-L1 tagitanlimab (科泰莱”), ji hêla Navenda Nirxandina Dermanan (CDE) ya Rêveberiya Berhemên Bijîşkî ya Neteweyî (NMPA) ya Çînê ve ji bo dermankirina xeta yekem a nexweşên kansera pişikê ya şaneya piçûk a ne-skûamoz (NSCLC) ya herêmî pêşkeftî an metastatîk bêyî mutasyonên gena ajoker, Nîşana Terapiya Pêşkeftî (BTD) wergirtiye.
Sac-TMT, berhemeke bingehîn a Şîrketê, ADC-yeke TROP2 ya mirovî ya nû ye ku Şîrket xwediyê mafên milkê rewşenbîrî yê taybet e, ku tumorên zexm ên pêşketî yên wekî NSCLC, kansera pêsîrê (BC), kansera mîdeyê (GC), tumorên jineolojîk û yên din hedef digire. Sac-TMT bi girêdanek nû ve tê pêşxistin da ku barê bikêrhatî, astengkerek topoisomerase I ya ji belotecan-derivative bi rêjeya derman-bi-antîkorê (DAR) ya 7.4, ve girêbide. Sac-TMT bi taybetî TROP2 li ser rûyê hucreyên tumorê bi antîkorên monoklonal ên mirovî yên antî-TROP2 yên rekombinant nas dike, ku dûv re ji hêla hucreyên tumorê ve tê endosîtoz kirin û KL610023 di nav hucreyê de berdide. KL610023, wekî astengkerek topoisomerase I, zirara DNA-yê li hucreyên tumorê çêdike, ku ev jî dibe sedema rawestandina çerxa hucreyê û apoptozê. Wekî din, ew di mîkrojîngeha tumorê de jî KL610023 berdide. Ji ber ku KL610023 permeable ye ji parzûnê, ew dikare bandora temaşevanan çalak bike, an jî bi gotineke din şaneyên tumorê yên li kêleka wê bikuje.
Ev Nîşankirina Terapiya Pêşketî li ser daneyên bandor û ewlehiyê ji koma ne-skvamoz a lêkolîna OptiTROP-Lung01 a Qonaxa II hatiye damezrandin.
Encamên lêkolîna Qonaxa II ya OptiTROP-Lung01, ku sac-TMT bi hev re bi KL-A167 (antîkorek monoklonal a antî-PD-L1) wekî dermankirina rêza yekem ji bo nexweşên NSCLC yên pêşketî yên gena-driver-neyînî dinirxîne, di Civîna Salane ya Akademîk a CSCO ya 2024-an de hatin pêşkêş kirin.
Encam nîşan dan: Ji bo Kohorta 1A, şopandina navîn 14.0 meh bû, bi rêjeya bersiva objektîf (ORR) ya 48.6% (18/37, 2 bûyer li benda piştrastkirinê ne), rêjeya kontrola nexweşiyê (DCR) ya 94.6%, jiyana navîn a bê pêşketin (PFS) ya 15.4 mehan (95% CI: 6.7, NE), û rêjeya PFS ya 6 mehan a 69.2%; ji bo Kohorta 1B, şopandina navîn 6.9 meh bû, bi ORR ya 77.6% (45/58, 5 bûyer li benda piştrastkirinê ne), DCR ya 100.0%, PFS ya navîn hîn nehatiye gihîştin, û rêjeya PFS ya 6 mehan a 84.6%.
Niha, li Çînê hîn jî gelek ceribandinên klînîkî yên teknolojiyên nû yên dijî-penceşêrê hene ku li nexweşan digerin. Ji bo şêwirmendiya li ser derman û teknolojiyên nû, hûn dikarin bi Beşa Navneteweyî ya Nexweşxaneya Onkolojiyê ya Herêma Başûrê Pekînê re têkilî daynin.
Hejmara Telefonê: 4008803716
Email：myimmnet@163.com
Dema şandinê: 12ê Hezîrana 2025an