Di destpêka Adarê de, Rêveberiya Berhemên Bijîşkî ya Neteweyî Jaypirca® (pirtobrutinib) ji bo dermankirina nexweşên mezin ên bi lûkemiya lîmfosîtîk a kronîk (CLL) an lîmfoma lîmfosîtîk a piçûk (SLL) ku berê herî kêm yek terapiya sîstemîk wergirtine, di nav de astengkerek tîrozîn kînaza Bruton (BTK) jî heye, pejirand.
Pirtobrutinib astengkerek kînazê ya pir bijartî ye ku mekanîzmayek girêdana ne-kovalent a nû bikar tîne da ku sûdê armanckirina rêça BTK li nexweşên CLL/SLL yên ku berê bi astengkerek BTK ya kovalent (ibrutinib, acalabrutinib, an zanubrutinib) hatine dermankirin, dirêj bike. Pirtobrutinib di Çileya 2023-an de wekî astengkerek BTK ya ne-kovalent (berevajîker) ji FDA-ya Dewletên Yekbûyî erêkirin wergirt. Di Cotmeha 2024-an de, pirtobrutinib li Çînê wekî monoterapî ji bo dermankirina nexweşên mezin ên bi lîmfoma hucreya mantle (MCL) ya dubarebûyî an refraktor ku berê herî kêm du dermankirinên sîstemîk wergirtine, di nav de astengkerek tîrozîn kînazê Bruton (BTK) jî, hate pejirandin.
Pejirandina vê nîşaneya nû li ser bingeha encamên lêkolîna navneteweyî, pirnavendî, bêserûber, Qonaxa 3yemîn a BRUIN CLL 321 e. BRUIN CLL 321 yekem ceribandina Qonaxa 3yemîn a bêserûber a cîhanê ye ku li ser nexweşên bi CLL/SLL-ê yên ku berê bi înhibitorek BTK-ya kovalent (cBTKi) hatibûn dermankirin, hatiye kirin. Lêkolînê bi tevahî 238 nexweş tomar kirin û bandor û ewlehiya monoterapiya pirtobrutinib li hember hilbijartina lêkolîner a IdelaR (idelalisib plus rituximab) an BR (bendamustine plus rituximab) nirxand. Encam nîşan dan ku pirtobrutinib li gorî rejîma hilbijartina lêkolîner, jiyana navîn a bê pêşketin (PFS) bi girîngî dirêj kir (14.0 meh li hember 8.7 meh; rêjeya xetereyê [HR] = 0.54). Herwiha, rêjeya rawestandina dermankirinê ji ber bûyerên neyînî yên têkildarî dermankirinê bi pirtobrutinib kêmtir bû (5.2% li hember 21.1%), ku ev yek bandor û avantajên toleransê li nexweşên ku berê bi înhibitorek BTK ya kovalent hatine dermankirin bêtir piştgirî dike.
Ji bo destpêkirina rêwîtiya xwe ya hêviyê bi me re têkilî daynin
Beşa Navneteweyî ya Nexweşxaneya Onkolojiyê ya Herêma Başûrê Pekînê ji bo nexweşên cîhanî bi peydakirina dermankirinên penceşêrê yên herî pêşketî veqetandî ye. Ger hûn an endamek malbata we bi teşhîsa penceşêrê re rû bi rû ne û bersivek nebaş ji dermankirinên kevneşopî re wergirtibe, tîma Xizmetên Nexweşên Navneteweyî ya me amade ye ku agahdariya berfireh û planên dermankirinê yên kesane pêşkêşî we bike.
Ji kerema xwe ji bo bêtir agahdarî li ser vebijarkên dermankirina penceşêrê bi rêya van kanalên jêrîn bi me re têkilî daynin:
- Telefon: 400-880-3716
- WeChat: 17801183037
- Email: 100085_010@163.com or myimmnet@163.com (Emails are welcome, and we will respond promptly)
Beşa Navneteweyî ya Nexweşxaneya Onkolojiyê ya Herêma Başûr a Pekînê li hêviya hevkariya we di şerê li dijî penceşêrê de ye. Hûn li ku derê cîhanê bin jî, em pabend in ku piştgiriya bijîşkî ya herî profesyonel û lênêrîna dilovan pêşkêşî we bikin.
Take the first step towards overcoming your illness. Call us at 400-880-3716 or contact us via WeChat at 17801183037 today. You can also email us at 100085_010@163.com or myimmnet@163.com to schedule a one-on-one consultation with our team of experts.
Dema şandinê: 12ê Adarê-2026