29ê Tebaxê, HERNEXEOS® (tabletên zongertinib) ên Boehringer Ingelheim wekî monoterapî ji hêla Rêveberiya Berhemên Bijîşkî ya Neteweyî (NMPA) ya Çînê ve ji bo dermankirina nexweşên mezin ên bi kansera pişikê ya ne-hucreya piçûk (NSCLC) ya bêveger, herêmî pêşkeftî an metastatîk ku tumorên wan mutasyonên çalakker ên HER2 (ERBB2) hene û yên ku berê herî kêm rêzek dermankirina sîstemîk wergirtine, hate pejirandin.
Niha, li Çînê hîn jî gelek ceribandinên klînîkî yên teknolojiyên nû yên dijî-penceşêrê hene ku li nexweşan digerin. Ji bo şêwirmendiya li ser derman û teknolojiyên nû, hûn dikarin bi Beşa Navneteweyî ya Nexweşxaneya Onkolojiyê ya Herêma Başûrê Pekînê re têkilî daynin.
Hejmara Telefonê: 4008803716
Nasnameya WeChatê: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Pesendkirina şertî li ser bingeha daneyên ji ceribandina Qonaxa Ib Beamion-LUNG 1 (NCT04886804) hatiye dayîn: Ceribandineke vekirî, Qonaxa I ya zêdebûna dozê, bi piştrastkirina dozê û berfirehkirina wê, ya zongertinib wekî monoterapî li kesên bi tumorên hişk ên bêserûber an metastatîk ên bi guhertinên HER2. Lêkolîn ji 2 beşan pêk tê. Beşa yekem ji bo mezinên bi celebên cûda yên penceşêra pêşketî bi guhertinên HER2 re vekirî ye ku tê de mutasyon, zêdebûn, zêde-îfadekirin û hevgirtinên ku dermankirina berê ji bo wan ne serketî bû hene. Beşa duyem ji bo kesên bi penceşêra pişikê ya şaneya piçûk a ne-biçûk a bi mutanta HER2 vekirî ye.
Di koma 1-ê de, bi tevahî 75 nexweşan zongertinib bi dozeke 120 mg wergirtin. Di dawiya daneyan de (29ê Mijdara 2024-an), %71ê van nexweşan (navbera baweriyê ya %95 [CI], 60 heta 80; P<0.001 li hember pîvanek ≤30%) bersiveke objektîf a piştrastkirî hebûn; dema navîn a bersivê 14.1 meh bû (95% CI, 6.9 heta nenirxandî), û jiyana navîn a bê pêşveçûn 12.4 meh bû (95% CI, 8.2 heta nenirxandî). Bûyerên neyînî yên têkildarî derman ên pola 3 an jî jortir di 13 nexweşan de çêbûn (17%). Di koma 5-an de (31 nexweş), %48ê nexweşan (95% CI, 32 heta 65) bersiveke objektîf a piştrastkirî hebûn. Bûyerên neyînî yên têkildarî derman ên pola 3 an jî jortir di 1 nexweşekî de çêbûn (3%). Di koma 3-an de (20 nexweş), %30ê nexweşan (95% CI, 15 heta 52) bersiveke objektîf a piştrastkirî wergirtin. Bûyerên neyînî yên têkildarî derman ên pileya 3 an jî jortir di 5 nexweşan de (25%) çêbûn. Li her sê koman, ti rewşek nexweşiya pişikê ya navbera pişikê ya têkildarî derman çênebû.
Shashank Deshpande, Serokê Lijneya Rêvebirên Boehringer Ingelheim got, "Dîtina naskirina berdewam a potansiyela zongertinib ji aliyê NMPA ve dilxweşker e. Nîşandana Dermankirina Pêşkeftî ji bo karanîna rêza yekem a zongertinib li Çînê hewcedariya lezgîn a vê nifûsa nexweşan nîşan dide. Ev gaveke girîng a din e ji bo ku ev derman ji bo bêtir nexweşên hewcedar peyda bibe."
Niha, li Çînê hîn jî gelek ceribandinên klînîkî yên teknolojiyên nû yên dijî-penceşêrê hene ku li nexweşan digerin. Ji bo şêwirmendiya li ser derman û teknolojiyên nû, hûn dikarin bi Beşa Navneteweyî ya Nexweşxaneya Onkolojiyê ya Herêma Başûrê Pekînê re têkilî daynin.
Hejmara Telefonê: 4008803716
Nasnameya WeChatê: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Dema şandinê: Îlon-02-2025