GC203 terapiyeke nû ya TIL e ku bi karanîna platforma berfirehkirina hucreya DeepTIL® ya taybet a Juncell Therapeutics û platforma guherandina gena NovaGMP® hatiye pêşxistin. DeepTIL® dihêle ku TIL ewqas bi hêz bin ku piştî înfuzyonê hewcedariya tu kombînasyona IL-2 tune be, û şiddeta pêşdermankirinê dikare kêmtir be. NovaGMP® hucreyên T bi karîgeriyeke bilind diguherîne ku bi vektora Lentiviral re bi awayekî aborî tê berhev kirin. GC203 bi interleukin-7-a xwe-girêdayî ya bi membranê ve hatî çêkirin, ku dikare rehbûna hucreyên T yên bîranînê biparêze, hucreyên parastinê yên navxweyî çalak bike û ji jehrbûna sîstemîk dûr bisekine.
Lêkolîneran GC203 li ser nexweşên ku bi kansera hêkdankê ya dubare hatine teşhîskirin, bêyî ku rêveberiya IL-2 an jî kêmbûna lîmfoma êrîşkar were kirin, ceribandin. Armanca lêkolînê ew bû ku ewlehî û bandora vê dermankirinê were destnîşankirin. Di navbera 09/2021 û 01/2024an de, bi tevahî 20 nexweş di ceribandina yek-navendî ya vekirî de hatin tomar kirin, ku tê de 18 nexweş hatin nirxandin. Nexweşên nirxandin bi PS-ya ECOG-ê ya 1 (55.6%) an 2 (44.4%) bûn û navînî 5 dermankirinên sîstemîk ên berê wergirtine (range: 2-11). 9 (50%) nexweşan 3 an bêtir birînên tumor hebûn. Mezinahiya navînî ya birîna hedef 57 (range: 13-146) mm bû.
GC203 di nexweşên bi kansera hêkdankê ya dubare an metastatîk de encamên sozdar nîşan da. Profîla ewlehiyê li gorî dermankirinên TIL yên kevneşopî bi girîngî baştir bû, bi saya pêşdermankirinek bi şiddeta kêm û rakirina kombînasyona IL-2. Piraniya Bûyerên Neyînî (AE) pola 1 an pola 2 bûn û dikarin bi dermankirina nîşanan werin sivikkirin an jî dermankirin. Ti bûyerek pola 5 çênebû. Heta roja qutbûnê ya 01/2024, Rêjeya Bersiva Armancê (ORR) ya ji hêla lêkolîner ve hatî nirxandin %33.3 bû (95% CI: 16.3 - 56.3), tevî %11.1 Bersiva Temam (CR). Rêjeya Kontrola Nexweşiyê (DCR) %83.3 bû (95% CI, 60.8 - 94.2). Û rêjeya Jiyana Giştî (OS) ya 12-mehî %68.8 bû (95% CI: 49.3 - 95.9). OS-ya navîn wekî qutbûna daneyan ne gihîştî bû.
Di sala 2023an de, Xanim H ji ber êşa çokê xwe rakirin nexweşxaneyê.û êşa piştêPiştî muayeneyê, di retroperîtonêum, ran û deverên din de gelek girêkên lîmfê mezin bûn, ku ev yek teşhîsa wê ya penceşêra hêkdankê ya seroz a pileya bilind piştrast kir. Ji ber vê yekê, Xanim H kemoterapî, emeliyat, îmmunoterapi û hwd. derbas kir, lê bandor ne îdeal bû, û tumor bi rastî jî dîsa derket holê.
Ji ber vê yekê, Xanim H beşdarî ceribandina klînîkî ya terapiya hucreya TIL GC203 bû, û piştî mehekê dermankirinê bi GC203, tumor bi rêjeya %37.3 piçûk bû.
Encam: Înfuzyona GC203di nexweşên OC yên dubare de yên ku vebijarkên dermankirinê yên wan sînorkirî ne, ewlehiyek qebûlkirî û bandorek bihêz heye.
Niha, li Çînê hîn jî gelek ceribandinên klînîkî yên teknolojiyên nû yên dijî-penceşêrê hene ku li nexweşan digerin. Ji bo şêwirmendiya li ser derman û teknolojiyên nû, hûn dikarin bi Beşa Navneteweyî ya Nexweşxaneya Onkolojiyê ya Herêma Başûrê Pekînê re têkilî daynin.
Hejmara Telefonê: 4008803716
Email：myimmnet@163.com
Referans
1.https://www.juncell.com/academic-achievements
2.https://www.juncell.com/company-news-76
3.https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.2024.42.16_suppl.5552
4.http://myimm.net/mianyizhiliao/2037.html
Dema weşandinê: 11ê Kanûna Pêşîn a 2024an