Di 12ê Sibata 2026an de, Navenda Nirxandina Dermanan (CDE) ya Rêveberiya Berhemên Bijîşkî ya Neteweyî ya Çînê di 4ê Sibatê de ragihand ku ENHERTU® (trastuzumab deruxtecan) ji bo tevlêbûna di Bernameya Terapiya Pêşkeftî de ji bo karanîna wekî terapiya alîkar li nexweşên mezin ên bi kansera pêsîrê ya zû ya HER2-pozîtîf ku piştî terapiya dij-HER2 ya neoadjuvant nexweşiya dagirker a mayî heye, hatiye pêşniyar kirin. Ev biryar li ser daneyên balkêş ên ji lêkolîna Qonaxa III ya DESTINY-Breast05, ku di Kongreya ESMO ya 2025an de hate pêşkêş kirin, ku nîşan da ku ENHERTU xetera bûyerên zindîbûna bê nexweşiya dagirker (IDFS) an mirinê bi rêjeya 53% li gorî T-DM1 kêm kiriye.
ENHERTU (trastuzumab deruxtecan; fam-trastuzumab deruxtecan-nxki tenê li Dewletên Yekbûyî yên Amerîkayê) ADC-yek e ku ji hêla HER2 ve tê rêvebirin. ENHERTU, ku bi karanîna Teknolojiya ADC-ya DXd ya xwedanxanî ya Daiichi Sankyo hatiye sêwirandin, ADC-ya pêşeng di portfoliyoya onkolojiyê ya Daiichi Sankyo de û bernameya herî pêşketî di platforma zanistî ya ADC-ya AstraZeneca de ye. ENHERTU ji antîkorek monoklonal a HER2 pêk tê ku bi rêya girêdanên qutkirî yên li ser bingeha tetrapeptîdê bi hejmarek barên astengker ên topoisomerase I (derîvatek exatecan, DXd) ve girêdayî ye.
DESTINY-Breast05 ceribandineke gerdûnî, pirnavendî, bêserûber, vekirî-etîketkirî, qonaxa 3 ye ku bandor û ewlehiya ENHERTU (5.4 mg/kg) li hember trastuzumab emtansine (T-DM1) li nexweşên bi kansera pêsîrê ya zû ya HER2 pozîtîf bi nexweşiya dagirker a mayî di girêkên lîmfê yên pêsîrê an aksilyar de piştî dermankirina neoadjuvant û xetera dubarebûnê ya bilind dinirxîne. Xetera bilind a dubarebûnê wekî pêşkêşkirina kansera neoperabil (berî dermankirina neoadjuvant) an girêkên lîmfê yên aksilyar ên patolojîk pozîtîf piştî dermankirina neoadjuvant hate pênasekirin.
Daneyên sereke ji lêkolîna DESTINY-Breast05:
- Jiyana Bê Nexweşiya Dagirker (IDFS): Rêjeya IDFS ya sê-salî di koma ENHERTU de %92.4 bû li hember %83.7 di koma kontrolê de (T-DM1), ku kêmkirina rîskê ya %53 temsîl dike (HR=0.47).
- Jiyana Bê Nexweşî (DFS): Rêjeya DFS ya sê-salî di koma ENHERTU de %92.3 bû li hember %83.5 di koma kontrolê de, ku ev jî kêmbûna rîskê ya %53 nîşan dide (HR=0.47).
- Rîska Dubarebûna Dûr (DRFI): Bi rêjeya %51 kêm bûye, rêjeyên DRFI yên sê-salî %93.9 li hember %86.1 in.
- Rîska Metastaza Mejî (BMFI): Bi rêjeya 36% kêm bûye, rêjeyên BMFI yên sê-salî li gorî 95.8% ne.
Beşa Navneteweyî ya Nexweşxaneya Penceşêrê ya Taxa Başûr a Pekînê ji bo xizmetkirina nexweşên derveyî welat, pêşkêşkirina piştgiriya pirzimanî, fatûrekirina rasterast bi sîgortaya navneteweyî, rêberiya nexweşan a kesane, û xizmetên telekonsultasyonê veqetandî ye. Ji bo nexweşên bi penceşêra pêsîrê ya HER2-pozîtîf, Beşa Navneteweyî tîmek pirdisîplînî ya onkologên payebilind peyda dike da ku planên dermankirina alîkar ên kesane pêş bixe.
Ji bo nirxandina dermankirinê niha şêwir bikin:
Xeta Germ a Nexweşên Navneteweyî: 400-880-3716 (xizmeta duzimanî 24 demjimêr, Çînî/Îngilîzî)
Xeta Rasterast a WeChatê: 17801183037
Official Email ①: 100085_010@163.com
Backup Email ②: myimmnet@163.com
Çi hûn nexweşek nû teşhîskirî bin ku piştî dermankirina neoadjuvant li stratejiyên ji bo nexweşiya mayî digerin, an jî nexweşek ku emeliyat lê hatiye kirin û planeke dermankirina adjuvant a zêdekirî difikire, tîmê Beşa Navneteweyî dikare bi lez û bez nirxandinek pêşîn a tomarên bijîşkî temam bike û pêşniyarên dermankirinê yên nivîskî peyda bike.
Dema şandinê: 12ê Sibatê, 2026