C-CAR031 dermanek otolog, zirxî ye ku reseptora antîjena kîmerîk a hucreya T (CAR-T) ya GPC3-armanc dike û ji bo dermankirina HCC tê lêkolînkirin.
Pêşveçûna lêkolînê ya C-CAR031 di karsînoma hucreya kezebê (HCC) de bi devkî di civîna salane ya Civaka Onkolojiya Klînîkî ya Amerîkî (ASCO) de ku di sala 2024-an de li Chicagoyê hate lidarxistin, hate pêşkêş kirin.
Rêbaz: Yekem ceribandina vekirî ya li ser mirovan, zêdekirina dozê sêwirana tîtrasyona bilezkirî û i3+3 bikar tîne. Nexweşên HCC yên bi GPC3+ yên pêşketî yên ku di dermankirinên sîstemîk ên ≥ 1 rêzê de bi ser neketin, piştî kêmbûna lîmfomatîk a standard, yek înfuzyonek iv ya C-CAR031 wergirtin. Xalên dawîn ên sereke ewlehî û tolerans in, yên din farmakokînetîk û bandoriya pêşîn hene. Bûyerên neyînî (AE) li gorî CTCAE 5.0 hatin nirxandin, û sendroma berdana sîtokîn (CRS) / sendroma neurotoksîsîteya girêdayî hucreya bandorker a parastinê (ICANS) li gorî pîvanên ASTCT 2019 hatin nirxandin. Bersiva objektîf ji hêla lêkolîner ve li gorî RECIST 1.1 hate nirxandin.
Encam: Ji 5ê Çileya 2024an pê ve, bi tevahî 24 nexweşan înfuzyona C-CAR031 di 4 astên dozê (DL) de wergirtin. Hemû nexweşan HCC ya qonaxa C ya BCLC hebûn, %83.3 (20/24) metastazên derveyî kezebê hebûn. Hejmara navîn a rêzikên dermankirinê yên berê 3.5 bû (di navbera 1-6 de), 23 (%95.8) nexweşan ICI (astengkerên xala kontrolê ya parastinê) û TKI (astengkerên tîrozîn kînazê) wergirtin. Hemû nexweş ji bo ewlehiyê hatin nirxandin. Jehrbûna sînorker a dozê û ICANS nehat dîtin. CRS di 22 (%91.7) nexweşan de bi tenê 1 (%4.2) CRS ya pola (G) 3 hate dîtin. AE-yên ≥G3 yên herî gelemperî lîmfosîtopenî (%100), nêtropenî (%70.8), trombosîtopenî (%37.5) û bilindbûna transaminazê (%16.7) bûn. Nexweşek (4.2%) mîelosupresyona G4 hebû û nexweşek (4.2%) pneumonîta navberî ya G3 li DL4 hebû ku ji ber CRS ya G3 çêbûbû. Hemî bandorên neyînî (AE) berevajî bûn. 22 nexweş ji bo bandorbûnê hatin nirxandin. Kêmkirina tumorê di 90.9% nexweşan de hate dîtin, ne tenê di lezyonên nav-hepatîk de lê di heman demê de yên derveyî-hepatîk jî bi kêmbûnek navînî ya 44.0% (range, 3.4%-94.4%). Rêjeya kontrola nexweşiyê 90.9% bû û rêjeya bersiva objektîf (ORR) ji bo nexweşên hemî DL 50.0% bû. Di DL4 de, ORR 57.1% bû.
Encam: Lêkolînê di nexweşên HCC yên pêşketî yên ku bi giranî têne dermankirin de profîlek ewlehiyê ya birêvebirî û çalakiya dij-tumor a C-CAR031 nîşan da.
Niha, li Çînê hîn jî gelek ceribandinên klînîkî yên teknolojiyên nû yên dijî-penceşêrê hene ku li nexweşan digerin. Ji bo şêwirmendiya li ser derman û teknolojiyên nû, hûn dikarin bi Beşa Navneteweyî ya Nexweşxaneya Onkolojiyê ya Herêma Başûrê Pekînê re têkilî daynin.
Hejmara Telefonê: 4008803716
Email：myimmnet@163.com
Referans
3.https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.2024.42.16_suppl.4019
4.ASCO-2024-IR-Presentation.pdf (astrazeneca.com)
Dema weşandinê: 24ê Kanûna Pêşîn a 2024an