Di 13ê Adara 2025an de, kovara navneteweyî ya pêşeng Nature Medicine ceribandina qonaxa 1/1b ya antîkorê derman-konjugat (ADC) YL201 a MediLink weşand.
Ceribandin beşek ji zêdekirina dozê (qonaxa 1) û beşek ji berfirehkirina dozê (qonaxa 1b) dihewîne. Bi tevahî 312 nexweş ji gelek celebên tumorê hatin tomar kirin, di nav de kansera pişikê ya şaneya piçûk a qonaxa berfireh (ES-SCLC), karsînoma nazofarîngeal (NPC), kansera pişikê ya şaneya ne-biçûk, karsînoma şaneya skûamoz a ezofagusê û tumorên din ên hişk.
Di nav 287 nexweşên ku ji bo bandorbûnê dihatin nirxandin de, rêjeya bersiva objektîf (ORR) %40.8 bû, û rêjeya kontrola nexweşiyê (DCR) %83.6 bû. Jiyana bê pêşketina nexweşiyê ya navîn (mPFS) 5.9 meh bû, û dema bersivê ya navîn (mDOR) 6.3 meh bû. Jiyana giştî ya navîn (OS) ne gihîştî bû.
Ji nav 48 nexweşên bi metastazên mêjî yên destpêkê, 21 heb nirxandinbar bûn; ORR-ya hundirîn a mejî %28.5 bû; û DOR 6.2 meh bû.
Hemû nexweşên bi ES-SCLC berê bi kemoterapî li ser bingeha platînê dermankirin wergirtibûn, û %95.8ê nexweşan her wiha berê bi antîkorê mirina bernamekirî 1 (PD-1) an jî ligandê mirina bernamekirî 1 (PD-L1) dermankirin wergirtibûn. ORR %63.9 bû; DCR %91.7 bû; mPFS 6.3 meh bû; û mDOR 5.7 meh bû. Di lêkolîna zêdebûna dozê de, pênc nexweşên bi SCLC yên ku berê bi astengkerek topoisomerase 1 (topotecan an irinotecan) dermankirin wergirtibûn hatin tomar kirin, û tenê yek nexweş bersiv da (ORR, %20). Ji 70 nexweşên bi NPC, hemûyan berê bi antî-PD-L1 û kemoterapî li ser bingeha platînê dermankirin wergirtibûn, û %84.3 (59/70) du an bêtir rêzikên dermankirinên sîstemîk ên berê hebûn. Du ji nexweşên bi NPC bersivek tevahî (CR) bi dest xistin, bi ORR ya %48.6 û DCR ya %92.9. mPFS 7.8 meh û mDOR 8.4 meh bû. Bi tevahî 64 nexweşên bi NSCLC-ya cureya kovî hatin nirxandin, di nav de 28 bi adenokarsinoma, 12 bi karsînoma şaneya skuamoz û 24 bi karsînoma lîmfoepîtelyomî (LELC). Bi tevahî, %90.6 (58/64) nexweşên bi NSCLC-yê berê bi kîmyoterapiya antî-PD-L1 û platîn-esasî dermankirin wergirtine. Nirxên ORR ji bo nexweşên bi adenokarsinoma pişikê, karsînoma şaneya skuamoz û LELC bi rêzê ve %28.6, %8.3 û %54.2 bûn, û mDOR bi rêzê ve 13.6 meh, 2.6 meh û 6.7 meh bû.
YL201 di nexweşên ku berê bi giranî hatine dermankirin û tumorên zexm ên pêşketî hene de, bi taybetî di wan nexweşên bi ES-SCLC, NPC an karsînoma mîna lîmfoepîtelîoma de, profîlek ewlehiyê ya qebûlkirî û bandorek sozdar nîşan da.
YL201 ADC-yek nû ye ku ji antîkorek monoklonal a antî-B7H3 ya mirovî pêk tê ku bi rêya girêdanek proteazê ya qutkirî bi astengkerek topoisomerase 1-ê ya nû ve girêdayî ye, bi rêjeya derman-antîkorê 8. YL201 bi karanîna platforma girêdana mîkrojîngeha tumorê ya çalakker (TMALIN) ya MediLink-ê hate pêşve xistin, ku bi girêdanek mîkrojîngeha tumorê ya pir hîdrofîlîk, aramiya berbiçav di gera xwînê de û mekanîzmayek berdana barkirina dualî ve tête diyar kirin ku hem di mîkrojîngeha tumorê de û hem jî di nav lîzozoman de qutkirinê vedihewîne. Di lêkolînek pêş-klînîkî de, YL201 çalakiyek antî-tumor a bihêz di modelên cûrbecûr ên mişkên CDX/PDX de bi SCLC, NSCLC, kansera ezofagusê û kansera hêkdankê nîşan da. Daneyên bandor û ewlehiyê yên ji vê lêkolîna pêş-klînîkî balansek sûd-rîsk a guncan nîşan didin, ku piştgiriyê dide pêşkeftina bêtir a YL201 di klînîkê de.
Niha, li Çînê hîn jî gelek ceribandinên klînîkî yên teknolojiyên nû yên dijî-penceşêrê hene ku li nexweşan digerin. Ji bo şêwirmendiya li ser derman û teknolojiyên nû, hûn dikarin bi Beşa Navneteweyî ya Nexweşxaneya Onkolojiyê ya Herêma Başûrê Pekînê re têkilî daynin.
Hejmara Telefonê: 4008803716
Email：myimmnet@163.com
Dema weşandinê: Nîsan-08-2025